Зоология и палеонтология

[Рыцарь Востока]

[Рыцарь Востока]

[Эмден]

кодьяки

[Рыцарь Востока]

[Рыцарь Востока]

[Рыцарь Востока]

Черепа.

Лев, динокрокута, американский пещерный лев и кодьяк.

[Рыцарь Востока]

Но тут, если не ашипка, то кодьяк маленький, так как крупные имеют череп покрупнее чем рекордный у пещерного льва.

[Рыцарь Востока]

[Эмден]

Протоавис (лат. Protoavis) — название рода, предложенное для окаменелостей позднего триаса (225—210 млн лет назад), обнаруженных на северо-западе Техаса (США).
В 1991 году протоавис был описан палеонтологом Шанкаром Чаттерджи (Sankar Chatterjee) как примитивная птица, однако эта интерпретация была подвергнута сомнению.
Если интерпретация Чаттерджи верна, то протоавис является древнейшей из известных птиц, на 60—75 млн лет старше археоптерикса. Выделяется единственный вид Protoavis texensis («первоптица штата Техас»).

Статус протоависа спорен. Некоторые палеонтологи (Е. Курочкин, Д. Петерз, Л. Мартин, Л. Хо) принимают птичий статус протоависа. Однако большинство палеонтологов отвергает связь протоависа с птицами и подвергает сомнению законность таксона.

Согласно реконструкции Чаттерджи длина протоависа составляла около 35 см. Хотя он жил за 60—75 млн лет до археоптерикса, строение его скелета ближе к современным птицам.
Из-за наличия зубов на клюве в нём предполагают хищника, размещение глаз на передней части черепа свидетельствует о ночном или сумеречном образе жизни.
По мнению Чаттерджи, Протоавис был адаптирован к полету, на его костях присутствуют особые отметины — точки прикрепления перьев.
Однако, по мнению других палеонтологов, небольшое количество окаменелостей не позволяет определить степень способности протоависа к полёту, более того, детальный их анализ не даёт никаких свидетельств наличия у него перьев.
Е. Курочкин выделяет следующие особенности, связывающие протоависа с птицами.

обширная и тонкостенная мозговая коробка
латеральная сочленовная ямка для квадратно-скуловой кости на квадратной кости
двухголовчатая квадратная кость
гетероцельное строение шейных позвонков
удлиненные коракоид и лопатка, сочленяющиеся через ямку на коракоиде и выступ на лопатке
слияние концов 3-й и 4-й метакарпалий в кисти
глубокие ямки для почек с внутренней стороны подвздошных костей
мыщелок под малую берцовую кость на дистальном эпифизе бедра


Окаменелости протоависа найдены в 1984 в отложениях триасовой речной дельты, смешанными с костями различных динозавров, что является возможным следствием массовой гибели при наводнении.
Обнаруживший их учёный Шанкр Чаттерджи убеждён, что найденные им останки принадлежат двум особям одного вида, молодой и старой. К ним относятся лишь череп и фрагменты конечностей, достаточно диспропорциональные между собой, чтобы появилась версия о химерности экземпляров, иными словами, гипотеза о том, что экземпляры представляют собой скопление костей нескольких организмов, принадлежащих к разным видам.
Из-за небольшого числа находок и обстоятельств их обнаружения среди палеонтологов сохраняются сомнения в том, является ли протоавис птицей и даже является ли он реально существовавшим животным.
Российский палеорнитолог Е. Н. Курочкин, принимавший участие в изучении останков, полагает, что причина критического отношения учёных к протоавису носит преимущественно психологический характер, связанных с категоричностью утверждений Чаттерджи, настаивающем на способности обнаруженного существа к полёту.

Принятие птичьего статуса протоависа подразумевает, что становление класса птиц произошло не позднее конца триасового периода. Следовательно, предков птиц следует искать среди триасовых архозавров. Это не согласуется с наиболее распространённой точкой зрения на филогению ранних птиц, по которой самыми близкими родственниками птиц являются троодонтиды и дромеозавриды — два семейства хищных динозавров.
Если данная филогения верна, то эти семейства должны были возникнуть в триасовом периоде, однако наиболее ранние окаменелости представителей этих семейств относятся к позднему юрскому периоду.
По мнению Чаттерджи, ближайшими родственниками птиц являются триасовые цератозавры — группа тероподных динозавров, обладавшая рядом существенных особенностей, характерных для птиц (близкое к гетероцельному строение шейных позвонков, сплав тазовых костей и др.).
Эти особенности скелета цератозавров традиционно расцениваются как результат конвергенции.
Гипотеза дифилетического происхождения птиц, разрабатываемая Е. Н. Курочкином частично основывается на изучении протоависа. Согласно этой гипотезе, веерохвостые птицы произошли от некоторой группы юрских архозавров, близким родственником которых является протоавис. Археоптерикс и энанциорнисы являются потомками тероподов.
Признание протоависа наиболее ранней на сегодняшний день птицей порождает временной промежуток в 85 млн лет между протоависом (210 млн лет) и первыми бесспорными веерохвостыми птицами (125 млн лет).
В течение этих 85 млн лет (поздний триас, юрский период, ранний мел) должны были существовать примитивные птицы, окаменелостей которых однако не найдено. Исключение составляет археоптерикс (поздний юрский период), но он менее продвинут по сравнению с предполагаемой анатомией протоависа.
Л. Уитмер заключил, что череп протоависа на самом деле принадлежит целурозавру. Эта оценка предполагает, что целурозавры появились не позднее конца триаса.

Нажмите для увеличения


Присоединённые изображения

[Рыцарь Востока]

Я где-то читал, что такого динозавра не было, что собран он из разных костей.

[Рыцарь Востока]

[Рыцарь Востока]

[Рыцарь Востока]

[Рыцарь Востока]

Лось (Alces alces) - самый крупный и один из наиболее северных видов оленей в настоящее время. Тем не менее, будучи крайне широким, южная граница ареала лося некогда доходила до Кавказа и Закавказья.
На Кавказе лось был представлен кавказским подвидом - Alces alces caucasicus. Это был некрупный, но и не самый мелкий подвид лося (самым мелким подвидом является уссурийский лося - Alces alces cameloides). Длина черепа одного экземпляра составляла 538 мм (Гептнер, Насимович, Банников, 1961). Внешне кавказский лось был схож с европейским, однако несколько мельче. Верхние отростки межчелюстных костей на концах расширены и иногда доходят до носовых костей. Лицевая часть черепа сужена в ростральной области сужена сильнее, чем у северных подвидов (Гептнер, Насимович, Банников, 1961). Окраска и точные размеры этих животных точно, к сожалению, не известны.
На Кавказ лось проник вероятно лишь в конце плейстоцена (Гептнер, Насимович, Банников, 1961). Кавказский лось обитал в лесах предгорных равнинах Кавказа и Закавказья (а может быть и в горных лесах), а также в камышовых зарослях Кубани и Терека и вероятно в Колхидской низменности, низовьях Дона и возможно в некоторых частях Турции, возле Батуми (Гептнер, Насимович, Банников, 1961).
В Закавказья ареал лося протягивался полосой вдоль берега Чёрного моря и несколько расширялся в бассейне Риони и других рек этого региона (Гептнер, Насимович, Банников, 1961).
Описанный ареал кавказского лося относится к периоду с 15 до начала 19 века. Уже в 17-18 веках ареал лося был значительно меньше указанного выше (Гептнер, Насимович, Банников, 1961). В начале 19 века кавказский лось был полностью истреблён.

[Рыцарь Востока]

[Рыцарь Востока]

[Рыцарь Востока]

[Эмден]

зогаДкО:
почему у зауроподов на передних лапах всего один коготь,
а то и вовсе ничего нет, а на задних полный набор?

[Рыцарь Востока]

Разве у них тока один коготь? Один врподе для обороны.

[Эмден]

Цитата (Рыцарь Востока @ Сен 17 2016, 20:58)

Разве у них тока один коготь? Один врподе для обороны.

на передних был один,у некоторых и его не было но вопрос про задние когти
почему эволюция их оставила?